"Como vino se fue"

Nota aclaratoria

2010-01-31T05:39:00.000-08:00

T. Rex: Evolucion de la velocidad

El estudio, considerado como el más exacto realizado hasta ahora, atribuye al T. rex una velocidad de 29 kilómetros por hora. Resulta modesta si la comparamos con la de unos 60 kilómetros por hora que alcanzaba el bípedo Compsognathus y que se parece a la estimada por la supercomputadora para el más veloz de los animales bípedos que hoy viven: el avestruz.

Según explican los miembros del equipo, encabezado por el especialista en biomecánica Bill Sellers y el paleontólogo Phil Manning, la exactitud de sus resultados se produjo debido a la capacidad de la supercomputadora para emplear directamente con cada modelo de dinosaurio los datos requeridos, sin extrapolaciones peligrosas.

Nota aclaratoria:
Sin ánimo de contradecir la información ofrecida en este reportaje, debo decir, que hace tiempo en un video de Discovery Channel, y también varias noticias colgadas en internet y algunos datos ofrecidos en los programas de Zeta Multimedia, aplican varias teorías, cada una con sus más y sus menos, lo que deja en duda si el dato que dan en este video puede ser real o no, porque hay una teoría que dice que el T-Rex es carroñero, y que no podía correr mucho, porque aunque tuviese fuerte musculatura si se caía no podía volver a levantarse, quedando en una posición Postmorten y muriendo al cavo de unos días.

Pteranodon

2009-09-16T10:48:00.000-07:00

Pteranodon (Del griego "alado sin dientes") es un género de pterosaurios pterodactiloideos. Vivió hace 85 millones de años en el Cretácico Superior. Se han encontrado restos fósiles en Kansas (Estados Unidos) y en Inglaterra.
Características
Carecía prácticamente de cola; su cabeza era más ancha que la de las formas jurásicas, con una prolongación a modo de cresta y sin dientes. Su gran cresta en la parte posterior de la cabeza probablemente le ayudaba a equilibrar el peso del pico y de la pesca. Pesó hasta 20 kg y midió hasta 9 m de envergadura. Sus patas eran tan débiles que se duda de que pudiesen andar por el suelo.
Dieta
Su dieta era piscívora (se ha encontrado huesos fosilizados de peces en el estómago de un espécimen). Seguramente empleaba su largo pico a modo de pala para capturar peces mientras volaba cerca de la superficie del mar. Una bolsa bajo el pico le permitía almacenar pescado, como el pelícano actual.
Especies
Se han descrito varias especies de Pteranodon, aunque no todas están bien fundamentadas. Las mejor establecidas se distinguen por la forma de la cresta; en Pteranodon longiceps es recta y se dirige hacia atrás, mientras que en Pteranodon sternbergi es más vertical y profunda.

Cultura popular

El pteranodón ha aparecido en muchas películas, como El mundo perdido: Parque Jurásico II unos pocos segundos al final y Parque Jurásico III en donde lo representan erróneamente, dado que tiene dientes y su nombre significa alado y sin dientes.

También apareció en la serie de itv Primeval en donde lo creen el principal depredador, al final se sabe que el que causa las muertes es una parvada de Anurognathus.

También aparece en la serie animada Dino Rey son una carta de asistencia llamada Ala de Acero/Metal.

Caminando entre Monstruos

2009-07-03T09:54:00.000-07:00

Apto para todos los públicos

Parte 1

Parte 2

Parte 3

Parte 4

Parte 5

Parte 6

Parte 7

Parte 8

Foto de Maiasauria

2009-06-30T12:58:00.001-07:00

Foto de Maiasauria Adulto

Foto de Maiasauria

2009-06-30T12:56:00.001-07:00

Foto de crías de Maiasauria

Maiasaura

2009-06-30T12:41:00.000-07:00

Maiasaura ("lagarto buena madre") es un género representado por una única especie de dinosaurio ornitópodo hadrosáurido, que vivió a finales del período Cretácico superior, hace aproximadamente 80 y 70 millones de años, en el Campaniano, en lo que es hoy Norteamérica. Junto a los restos descubiertos se encotraron decenas de nidos, en lo que hoy se lama de Montaña de los Huevos (Egg´s Mountain), en Montana, Estados Unidos. Ésta fue la primer prueba de que los dinosaurios gigantes alimentaban sus crias.

Descripción

Maiasauria medía entre 6 y 9 metros de longitud con un peso de casi 2 toneladas. La disposición de los huesos indica que su manera de caminar usual era bípeda, y su gran cola aplanada por los lados ayudaba a mantener el equilibrio. Si bien esta posición era útil para conseguir hojas de los árboles, seguramente se colocaban a cuatro patas para comer matorrales bajos.

Alimentación

Se alimentaba de plantas, hojas, frutas y semillas. Su hocico, con forma de pico de pato típica de los hadrosáuridos poseía varias hileras de dientes en la parte posterior de la boca que trituraban el alimento una vez se cortaba con el pico. En la parte superior del cráneo tenían una protuberancia ósea, sobre las dos cuencas oculares. Un adulto tenía que comer 90 kg. De vegetales para poder tener buena salud.

Historia

Maiasaura fue descubierto por el paleontólogo de dinosaurios Jack Horner (el consejero paleontológico de las películas de Parque Jurásico) y Robert Makela en la Formación Do Medicinas de Montana, en el año 1979. Llamó al dinosaurio Maiasaura después de una serie de nidos con restos de cáscaras de huevo, esqueletos de pequeños Maiasaura y fósiles de hojas, frutas y semillas.
Los nidos eran agujeros en el barro, de considerable tamaño y forma circular. Esta fue la primera prueba de dinosaurios gigantescos que cuidaban a sus crías de todo peligro hasta que sean jóvenes y puedan cuidarse solo haciendo sus propios nidos. Antes de hallar dichos nidos, estaba aceptada la idea de que no se proporcionaba ningún tipo de atención a los huevos.

Cuando se continuó con las excavaciones, apenas un año después aparecieron una ingente cantidad de nidos agrupados, por lo que el lugar fue bautizado como la Montaña de los Huevos. Más de 200 especímenes, en todas las etapas de edad, han sido encontrados.

Clasificación

Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Neornithischia
Infraorden: Ornithopoda
Familia: Hadrosauridae
Subfamilia: Hadrosaurinae
Tribu: Maiasaurini
Género: Maiasaura

La relación filogenética más cercana del género Maiasaura parece corresponder con Brachylophosaurus. Para reflejar esto, ambos géneros aparecen dentro de la misma tribu. De esta manera quedan diferenciados del resto de componentes de esa subfamilia: Aralosaurus, Hadrosaurus y Gryposaurus.

Paleobiología

Debido a la gran cantidad de nidos y esqueletos encontrados en Norteamérica, los expertos creen que los maiasaura vivían en enormes manadas nómadas, que anualmente regresaban al mismo lugar de reproducción. Es posible que los nidos fueran reutilizados de un año a otro. Todas las crías que llegaran a la edad adulta, se convertirían en nuevos integrantes de la gran manada. El maiasauria fue contemporáneo al orodromeo, trodonte, el ceratópsido centrosaurio, el macizo euoplocéfalo y parientes más tempranos del tiranosaurio, Daspletosaurio y albertosaurio.

Esqueleto de un maiasaura juvenil en el Museo de Montana.
Estos animales no estaban dotados con poderosas armas para repelir a los depredadores, por lo que probablemente utilizaran la huida o el camuflaje como estrategia. Es posible que poseyeran los sentidos del oído y la vista muy desarrollados para descubrir a los intrusos. Se cree que quizá pudieran esconderse sumergiéndose en lagos o ríos.

Nidos

Los maiasaurias vivian en manadas de hasta 10.000 individuos; criaban a sus jovenes en colonias de anidamiento. Los nidos estaban muy cerca uno del otro, como en las aves modernas actuales, con un espacio entre los nidos de alrededor de 7 metros, menos que el largo de un adulto.[] Maiasaura excavaba en el suelo un hueco de 2 m. de diámetro con forma de cráter. Estos nidos estaban hechos de tierra y contenían cada uno entr 30 a 40 huevos en un patron circular o espiralado. Los huevos son de aproximadamente el tamaño de los huevos de un avestruz.

Los huevos fueron incubados por el calor resultante de la vegetación en descomposición puesta en el nido por los padres, en vez de que un padre los empollara sentandoce en el nido. Los fósiles de maiasauras bebé demuestran que sus piernas no eran completamente desarrolladas y eran incapaces de caminar. Los fósiles también demuestran que sus dientes fueron usados, así que significa que los adultos trajeron el alimento al nido.

Las crias crecieron de un tamaño 16 a 58 centímetros de largo en el plazo de su primer año. A este punto, o quizás después de otro año, el animal abandonaba el nido. Esta alta tasa de crecimiento puede ser evidencia de que poseian sangre caliente. Las crias tenían diversas proporciones faciales de los adultos, con ojos más grandes y un hocico más corto. Estas características se asocian a las crias y son comunes entre los animales que son dependientes de sus padres para su supervivencia durante los primeros tiempos de vida.

Instinto maternal

Este ornitópodo cuando se apareaba, un tiempo después hacia un nido en el que ponía entre 18 y 30 huevos y esperaba hasta que nacieran. Durante la incubación, los bebés medían 50 cm de longitud y tenían huesos ligeros, extremidades largas y débiles, columna vertebral arqueada y cuello en forma de U semejante al de los adultos. Los individuos pequeños permanecían siempre en el nido porque sus patas débiles les impedían correr o caminar. Otro trabajo que tenía que encargarse la madre maiasauria era llevarles alimento al nido a las crías, las cuales no podían recolectar alimento. Sin embargo, sus dientes estaban desgastados, lo que indica un cuidado parental prolongado. Probablemente los padres masicaban las plantas duras para facilitarles el alimento a sus crías. También se ha especulado con la posibilidad que los adultos hicieran turnos de vigilancia.

Crecimiento

La cría permanecía en el nido por 2 años. Los bebés crecían muy rápido, duplicaban su longitud en tan solo cuatro semanas. Las patas se volvían más fuertes y las caderas formaban una conexión con la columna vertebral. Es probable que el maiasauria joven se aventurara a alejarse del nido, en busca de alimento, bajo vigilancia de uno de los padres. Por medio de fósiles se ha descubierto que cuando alcanzaba aproximadamente 1,5 m. de largo ya estaba listo para abandonar el nido y unirse a la manada.
Crecían muy rápido, de hecho el crecer rápido es una de las teorías por las cuales los dinosaurios son de sangre caliente porque han necesitado alimentarse mucho para crecer de ese modo, lo que hacen normalmente los animales de sangre caliente. Ya cuando el maiasauria tenía 2 años de edad, alcanzaba longitudes de 3 m. Pero ya llegaba a la edad adulta cuando tenía entre 4 y 6 años. Las extremidades eran cortas y robustas y las patas más largas que los brazos. Al parecer la maiasauria hembra regresaba a anidar cada año al mismo lugar, hasta con 10000 animales más.
Cuando los jóvenes eran lo suficientemente fuertes debían migrar a otros bosques para asegurar el alimento de la manada, todas estas características se las ha afirmado por medio del hallazgo de fósiles, de esa forma se ha desifrado todo sobre su crecimiento y actitud.

Otra foto del trilobite

2009-05-19T14:22:00.000-07:00

Trilobite

2009-05-19T14:07:00.000-07:00

Hoy volvemos atrás para hablar del trilobite:

Los trilobites (Trilobita, del latín, "tres lóbulos") son una clase de artrópodos extintos, dentro del subfilo Trilobitomorpha. Son los fósiles más característicos de la Era Paleozoica (Era Primaria).
Se han descrito casi 4.000 especies.
Aparecieron en el período Cámbrico (al inicio del Paleozoico), y empezaron a diversificarse ya en el Cámbrico inferior.
Tras la extinción masiva de finales del Cámbrico sólo sobrevivieron las formas que habitaban ambientes pelágicos, de aguas profundas.
Durante el Ordovícico alcanzaron su máxima diversidad y ocuparon casi todos los nichos ecológicos marinos. A partir del Silúrico presentaron pocos cambios, hasta que en las crisis del Devónico medio y superior sufrieron una importante reducción, extinguiéndose todos los órdenes excepto Proetida.
Durante el Carbonífero los representantes del grupo son escasos y restringidos a ambientes de arrecife. Los últimos trilobites, ya sólo habitantes de aguas someras, desaparecieron durante la crisis del límite Permo-Triásico (hace unos 250 millones de años). Por tanto, su presencia en la Tierra se prolongó durante todo el Paleozoico, más de 300 millones de años. Los trilobites son tan abundantes y han sido tan profundamente estudiados, que probablemente sean el grupo de animales fósiles más conocidos.
Inicialmente se consideraron antepasados de los crustáceos (en especial la cochinilla de humedad terrestre, que comparte ciertas características en común) o incluso de todos los artrópodos (ya que fueron los primeros en aparecer en el registro fósil). Hoy se les considera como un grupo independiente, separados de mandibulados y quelicerados.

Morfología:

Los trilobites tienen el cuerpo aplanado y liso, más o menos oval y dividido en tres tagmas, céfalon (cefalón), tórax y pigidio; tórax y pigidio forman el tronco. Presentan dos surcos longitudinales que dividen el cuerpo en tres lóbulos claramente delimitados (de donde deriva su nombre): uno central (llamado glabela en el céfalon y raquis en el tronco) y dos laterales (denominados genas o mejillas en el céfalon y pleuras en el tronco). El tegumento dorsal era una gruesa cutícula impregnada de carbonato cálcico, lo que ha facilitado su fosilización. Su tamaño varía desde unos pocos milímetros a más 60 cm en algunas especies gigantes.

Céfalon :

El céfalon ("cabeza") es el resultado de la fusión total de diversos segmentos, y no muestra restos externos de metamerización. Las genas se prolongan por los lados y por detrás por dos puntas genales; las genas están divididas en dos partes por una sutura: una gena fija interna (fixigena) y una gena móvil externa (librigena). La estructura formada por la glabela y las fixigenas se denomina cranidio ("cranidium"). En la cara ventral se localiza el hipostoma, una placa suspendida bajo la glabela que protegía la boca.
Sobre las genas hay un par de grandes ojos compuestos sorprendentemente evolucionados (en algunas especies situados sobre pedúnculos), análogos a los de parientes actuales como los crustáceos e insectos. De hecho, los trilobites fueron los primeros animales en desarrollar ojos complejos, lo que probablemente influyó en su éxito evolutivo. En la parte ventral del céfalon se insertan las antenas unirrámeas, largas y multiarticuladas, y se abre la boca, tras la cual hay tres pares de patas muy similares entre sí. Las antenas son equivalentes, por su posición preoral, a las de los insectos y miriápodos y al primer par de los crustáceos.

Tórax:

El tórax lo formaban entre 2 y 40 metámeros bien diferenciados; están articulados entre sí permitiendo el encabalgamiento de segmentos contiguos con lo que el animal podía enrollarse en forma de bola. Ventralmente, cada metámero lleva un par de patas parecidos entre sí y a las del céfalon.

Pigidio:

El pigidio forma la parte final del cuerpo y consta de un número variable de metámeros fusionados que forman una estructura compacta. Cada segmento lleva un par de patas similares a las del céfalon y del tórax; a veces, hay un par de cercos apicales multiarticulados.

Apéndices:

Las patas de los trilobites muestran una sorprendente uniformidad. Usualmente se consideran apéndices birrámeos, que comienzan en una precoxa, de la cual parte un exopodio multiarticulado y con expansiones foliáceas y que probablemente tuviera función branquial y nadadora, y una coxa de la que parte el endopodio, compuesto seis artejos y una uña terminal. Las extremidades estaban protegidas por unas expansiones laterales llamadas lóbulos pleurales, que se extendían hacia afuera desde el lóbulo axial central.
Este tipo de apéndices no son homologables con los apéndices de otros grupos de artrópodos. En los crustáceos que también tienen apéndices birrámeos, la rama externa (exopodio) se inserta en la coxa. Tampoco tienen relación directa con los apéndices de los Merostomados.

Paleobiología:

El desarrollo de los trilobites comportaba una serie de estadios larvales. Las especies más primitivas presentaban un desarrollo larvario completo mientras que en las posteriores el proceso se simplificaba.
El primer estadio larval se conoce como protaspis, formado básicamente por el céfalon. A éste seguía el estadio meraspis en el que se diferenciaban ya algunos segmentos del tórax y el pigidio. El tercer período u holaspis comprende las larvas que ya han adquirido la metamerización completa, pero son aun mucho más pequeñas que un adulto, al que se llegaba después de una serie de mudas.

Paleoecología:

Exclusivamente marinos, estaban totalmente ausentes de ambientes de agua dulce y salobre; por su forma aplanada, ojos en posición dorsal y dureza de la cara dorsal se deduce que la mayoría eran animales bentónicos. Seguramente eran micrófagos, filtrando el barro del fondo en que vivían para obtener el alimento, ya que carecían de apéndices excavadores o prénsiles, así como de piezas bucales trituradoras. Algunas especies se hicieron secundariamente pelágicas y desarrollaron expansiones espinosas para favorecer la flotabilidad. Estas espinas también estaban presentes en las larvas protaspis, que son, por tanto, consideradas formas pelágicas con un gran potencial colonizador.
La reducción y pérdida de los ojos experimentada por diversas especies está relacionada seguramente con una adaptación a la zona afótica y la colonización de aguas profundas.

Tafonomía:

Como consecuencia de las mudas es muy frecuente el hallazgo de exuvias desarticuladas en el registro fósil, sobre todo cefalones —o cranidios y mejillas librígenas por separado— y pigidios (un mismo individuo puede producir indicios múltiples de su existencia).

Icnofósiles:

A la actividad de los trilobites se atribuyen, principalmente, los icnofósiles Cruziana y Rusophycus. Normalmente se encuentran como contramoldes, en relieve invertido, en la base (cara inferior) de capas de arenisca o cuarcita.
Cruziana se interpreta como pístas fósiles debidas a la locomoción de trilobites, e incluye, dada la gran diversidad de Trilobita, numerosas paraespecies. Son pistas longitudinales formadas por dos surcos que dejan una cresta central, en ocasiones con otros dos surcos más pequeños laterales, y con finas estriaciones oblícuas en forma de "V" —que indican el sentido contrario al del avance—. También han recibido el nombre informal de "Bilobites", actualmente en desuso.
Rusophycus se interpreta como huellas de reposo. Se presentan como dos surcos, cortos y estriados, y más profundos que Cruciana.

Spinosaurus mito y realidad

2009-03-09T08:14:00.000-07:00

Aviso he puesto algunas palabras con enlaces externos por si tienen aguna duda:
http://www.wikipedia.es/
http://www.wikipedia.en/

Spinosaurus (significado “lagarto de la espina dorsal”) es a género de teropodo dinosaurio cuál vivió en cuál ahora está África del norte, de Albian a temprano etapas del Cretáceo Período, cerca de 100 a 93 hace millónes de años. Este género era primer sabido de Egipcio restos descubierto en los años 10 y descrito cerca Alemán paleontólogo Ernst Stromer. Este restos original fue destruido adentro Segunda Guerra Mundial, solamente el material adicional del cráneo ha salido a luz estos últimos años. Es confuso si uno o dos especies están representadas en los fósiles descritos. La mejor especie sabida es S. aegyptiacus de Egipto, aunque una segunda especie potencial, S. marocannus, se ha recuperado de Marruecos.

Las espinas dorsales distintivas de Spinosaurus, que eran extensiones largas del vértebras, creció para arriba a 2 metros (7 pies) de largo y era probable para haber tenido piel el conectar de ellos, formando a vela-como la estructura, aunque algunos autores han sugerido que los cubrieron en músculo y formaron una chepa o un canto. Las funciones múltiples se han propuesto para esta estructura, incluyendo termorregulación y exhibición. Acordando a las estimaciones recientes, Spinosaurus es el más grande de sabido todo carnívoro dinosaurios, más grande uniforme que Rex de Tyrannosaurus y Giganotosaurus. Estas estimaciones sugieren que fuera alrededor 16 a 18 metros (52 a 59 pies) en longitud y 7 a 9 toneladas (8 a 10 toneladas) en peso.

Descripción

Aunque Spinosaurus es bien sabido a los entusiastas debido a su tamaño, vela del dinosaurio, y cráneo alargado, se sabe sobre todo del restos se ha destruido que, aparte de algunos dientes y elementos más recientemente descubiertos del cráneo. Además, hasta ahora solamente el cráneo y la espina dorsal se han descrito detalladamente, y los huesos del miembro no se han encontrado. El material de la quijada y del cráneo publicó en la demostración 2005 que tenía uno de los cráneos más largos de cualquier dinosaurio carnívoro, estimada aproximadamente 1.75 metros de largo (5.75 pies). El cráneo tenía un hocico estrecho llenado de los dientes cónicos rectos que carecieron en dentaduras. Había seis o siete dientes en cada lado del muy delantero de la quijada superior, en premaxilar huesos, y otros doce en ambos maxilares detrás de ellos. Los segundos y terceros dientes en cada lado eran perceptiblemente más grandes que el resto de los dientes en el premaxilar, creando un espacio entre ellos y los dientes grandes en anterior maxilar; los dientes grandes en la quijada más baja hicieron frente a este espacio. Mismo la extremidad del hocico que sostenía esos pocos dientes anteriores grandes fue ampliada, y una cresta pequeña estaba presente delante de los ojos.

La vela de Spinosaurus fue formado de muy alto espinas dorsales de los nervios crecimiento en la parte posterior a las vértebras. Estas espinas dorsales eran siete a once veces la altura de las vértebras de las cuales crecieron. Las espinas dorsales eran un frente levemente más largo a mover hacia atrás en la base que más arriba para arriba, y estaban desemejante de las barras finas vistas en pelycosaur finbacks Edaphosaurus y Dimetrodon.

Clasificación

Spinosaurus da su nombre a a familia de dinosaurios, Spinosauridae, de que otros miembros incluyen Baryonyx de meridional Inglaterra, Irritator y Angaturama (con que es probablemente sinónimo Irritator) de El Brasil, Suchomimus de Niger en central África, y posiblemente Siamosaurus, que se sabe del restos fragmentario adentro Tailandia. Spinosaurus está el más cercano a Irritator, los dientes rectos, y los dos se incluyen en subfamilia Spinosaurinae. En 2003, Oliver Rauhut sugirió ese Stromer Spinosaurus holotype era a quimera, integrado por vértebras traseras de a carcharodontosaurid similar a Acrocanthosaurus y a dentadura de un terópodo grande similar a Baryonyx. Este análisis, sin embargo, se ha rechazado en papeles recientes.

Descubrimiento y especie

El restos primero descrito de Spinosaurus fueron encontrados en Valle de Bahariya de Egipto en 1912, y fueron nombrados por el paleontólogo alemán Ernst Stromer en 1915. El restos adicional fragmentario de Bahariya, incluyendo las vértebras y los huesos del hindlimb, fue señalado por Stromer como “Spinosaurus B " en 1934.

Stromer los consideraba bastante diferentes pertenecer a otra especie, y esto se ha llevado hacia fuera; con la ventaja de más expediciones y material, aparece que cualquiera pertenecen a Carcharodontosaurus o a Sigilmassasaurus. Algo de Spinosaurus los fósiles fueron dañados durante transporte de nuevo a Museo de Deutsches, adentro Munich, Alemania, y los huesos restantes eran totalmente perdido debido a aliado bombardeo en 1944.

Dos especies de Spinosaurus se han nombrado: Aegyptiacus de Spinosaurus (significado “lagarto egipcio de la espina dorsal”) y Marocannus de Spinosaurus (significado “lagarto marroquí de la espina dorsal”). S. marocannus fue descrito originalmente cerca Valle Russell como nueva especie basada en la longitud de sus vértebras del cuello. Autores más últimos han estado partidos en este asunto, algo considerando la longitud de las vértebras ser variable de individual al individuo y por lo tanto mirándola S. marocannus como invalido o sinónimo de S. aegyptiacus, y otros que lo conservan como válido.

Especímenes

Seis especímenes parciales de Spinosaurus se han descrito. El tamaño probable de estos spinosaurios individuales se puede estimar usando el material sabido de la comparación de otro spinosauridos dinosaurios. Las estimaciones abajo se basan en Terópodos

y Dal Sasso y otros, 2005.

IPHG 1912 VIII 19, descrito por Stromer en 1915, era holotype. Este espécimen, de un individuo del subadulto, fue destruido adentro Segunda Guerra Mundial. Sin embargo, los dibujos detallados y las descripciones del espécimen permanecen. El individuo se estima para haber sido alrededor 14 metros (46 pies) de largo y haber pesado cerca de 6.7 toneladas (7.4 toneladas). El material consistió en a maxilar fragmento (de la quijada superior), una dentadura incompleta (una quijada más baja) midiendo 750 milímetros (30 en) largo, (el cráneo se estima para haber tenido 1.45 metros (5 pies) de largo con una mandíbula aproximadamente 1.34 metros (4 pies) de largo), diecinueve dientes, dos incompletos cervical vértebras, siete vértebras traseras, costillas dorsales, gastralia, y ocho caudal centros. Éste era el espécimen que el pensamiento de Rauhut era quimérico.

Paleo ecología

El ambiente habitado cerca Spinosaurus se entiende solamente parcialmente, y cubre mucho cuál ahora es África norteña. Ésos Spinosaurus eso vivió en cuál ahora está Egipto, por ejemplo, puede haber afirmado con litoral condiciones encendido planos de marea y canales, viviendo adentro mangle bosques junto a depredadores dinosaurian semejantemente grandes Bahariasaurus y Carcharodontosaurus, gigante titanosaur sauropod Paralititan, un titanosaur más pequeño Aegyptosaurus, 10 metros (33 pies) de largo cocodriloideo Stomatosuchus, y coelacanth Mawsonia.

Ecología de alimentación

Es confuso si Spinosaurus era sobre todo un despredador o una a terrestre pescador, según lo indicado por sus quijadas alargadas, dientes cónicos y ventanas de la nariz levantadas. La hipótesis de spinosaurs como comedores especializados de los pescados ha sido sugerida antes por el A. J. Charig y A. C. Milner para Baryonyx. Basan esto en la semejanza anatómica con los cocodriloideos y la presencia de las escalas ácido-grabadas al agua fuerte digestivas de los pescados que están en la jaula de la costilla del tipo de espécimen. Los pescados grandes se saben de los faunas que contienen otros spinosauridos, incluyendo Mawsonia, en el mediados de-Cretáceo de África y del Brasil norteños. La única evidencia directa para la dieta del spinosaur viene de relacionado Europeo y Americano del sur taxa. Baryonyx fue encontrado con las escalas y los huesos de los pescados del juvenile Iguanodon en su estómago, mientras que un diente encajado en un americano del sur pterosaurio el hueso sugiere que los spinosauros cazaran de vez en cuando en estos archosaurs del vuelo. Spinosaurus era probable haber sido un depredador generalizado y opportunistic, posiblemente un equivalente cretáceo de grande grizzly osos, siendo en polarización negativa hacia la pesca, aunque él indudablemente limpiado y tomó muchas clases de presa pequeña o de tamaño mediano.

Paleobiologia

Desde su descubrimiento, Spinosaurus ha sido un competidor superior para el dinosaurio más largo y más grande de los terópodos, aunque este hecho no alcanzó el sentido público hasta su pintura en la película Parque jurásico III y la descripción de un nuevo espécimen en 2005. Ambos Friedrich von Huene y Donald F. Superabundancia, décadas aparte, enumerado le como entre los terópodos más masivos o el más masivo de sus exámenes, en hacia arriba de 6 toneladas en el peso y 15 metros (49 pies) en longitud. En 1988, Gregory S. Paul también enumerado como el terópodos más largo en 15 metros (49 pies), pero dio una estimación de una masa más baja. Estimaciones más recientes, basadas en nuevos especímenes, enumeran Spinosaurus en 16 a 18 metros (53.3 a 60 pies) desean y 7 a 9 toneladas en peso (7.7 a 9.9 toneladas).

François Therrien y Donald Henderson, en un papel 2007 usando el escalamiento basado en longitud del cráneo, desafiaron estimaciones anteriores, encontrando la longitud demasiado grande y el peso demasiado pequeño. Sus estimaciones incluyen una longitud de 12.6 a 14.3 metros (41.3 a 47.0 pies) y de una masa de 12.0 a 20.9 toneladas (13.2 a 23.0 toneladas). Su estudio se ha criticado para la opción de los terópodos grandes usados para la comparación (la mayor parte de los esqueletos de los terópodos grandes usados para fijar las ecuaciones iniciales están de tiranosaurio y carnotaurio, que tienen una diversa estructura que spinosauridos) y para las ediciones referentes a sus reconstrucciones del cráneo del spinosaurido. La resolución aguarda unos restos más completo.

Vela

Spinosaurus las velas eran inusuales, aunque otros dinosaurios del mismo tiempo y área, a saber ornithopod Ouranosaurus y sauropod Rebbachisaurus, pudo haber desarrollado una adaptación estructural similar de sus vértebras dorsales (sin embargo, esto no es uncontroversial; vea los artículos acerca de estos animales para más información). La vela está posiblemente análogo (no homólogo) a el de Pérmico mamífero-como reptil, Dimetrodon, que vivió antes de que aparecieran los dinosaurios incluso; estas semejanzas son debido a evolución paralela. La vela pudo también haber sido más chepa-como que vela-como; según lo observado por Gato Bowman Bailey lo más recientemente posible, las espinas dorsales del spinosaurio son no barras finas sino amplio frente para mover hacia atrás, algo como los de algunos tipos de búfalo, y puede haber apoyado tan una estructura más gruesa, grasa en comparación con una vela de la piel.

La función de estas velas es incierta; los científicos han propuesto varias hipótesis incluyendo la regulación y la exhibición del calor. Además, una característica tan prominente en su parte posterior podría también hacer que aparece incluso más grande que era, intimidando otros animales.

Si la vela contuvo los vasos sanguíneos abundantes, el animal habría podido utilizar el área superficial grande de la vela para absorber calor. Esto implicaría que el animal era solamente en parte de sangre caliente en el mejor de los casos y vivido en climas donde estaban frescas o punto bajo y el cielo las temperaturas de las noches generalmente no nublado. Se piensa eso Spinosaurus y Ouranosaurus vivido en o en los márgenes de una versión anterior del Desierto de Sahara, que podría explicar esto. Es también posible que la vela fue utilizada para irradiar exceso de calor del cuerpo, más bien que recogerlo. Los animales grandes, debido al cociente relativamente pequeño del área superficial de su cuerpo compararon al volumen total (Principio de Haldane), problemas lejos mayores de la cara de disipar exceso de calor en temperaturas más altas que ganándolo en más bajo. Las velas de estos dinosaurios agregaron considerablemente al área de la piel del cuerpo, con el aumento mínimo del volumen. Además, si la vela fuera dada vuelta lejos del sol, o colocada a un ángulo de 90 grados hacia un aire fresco, el animal absolutamente con eficacia fresco sí mismo en el clima caliente de África cretácea.

Las estructuras elaboradas del cuerpo de muchos animales del moderno-día sirven generalmente para atraer a miembros del sexo opuesto durante el acoplamiento. Es absolutamente posible que las velas de estos dinosaurios fueron utilizadas para conseguir pareja El Sr. Stromer especuló eso varones y hembras puede haber diferenciado en el tamaño de la espina dorsal de los nervios. Si éste era el caso, las velas pueden haber sido coloreadas brillantemente, pero esto es puramente especulativa.

Finalmente, es absolutamente posible que la vela combinara estas funciones, actuando normalmente como regulador del calor, convirtiéndose en una ayuda que cortejaba durante la estación de acoplamiento, siendo utilizado refrescarse y, ocasionalmente, dando vuelta en un dispositivo de intimidación cuando un animal era sensación amenazada.

Postura

Aunque está representado tradicionalmente como un bípedo, se ha sugerido desde los mediados de los años setenta eso Spinosaurus estaba por lo menos un ocasional cuadrúpedo. Esto ha sido alentado por el descubrimiento de Baryonyx, un pariente con los brazos robustos. Bailey (1997) era comprensivo a una postura cuadrupedal posible, conduciendo a las nuevas restauraciones de ella como tal. Esto hipótesis ha caído de favor, en lo menos como paso típico, aunque los spinosauridos pudieron haberse agachado en una postura cuadrupedal.

Velociraptor

2009-02-03T12:25:00.000-08:00

Velociraptor.

(lat. "ladrón ágil")

En castellano velocirráptor, es un género de dinosaurios terópodos dromeosáuridos que vivieron durante el Campaniano, hacia finales del período Cretácico, hace unos 70 a 65 millones de años. Si bien hay sólo una especie reconocida, V. mongoliensis, otras han sido nominadas en el pasado. Se han hallado fósiles de esta especie en Asia Central, en Mongolia y China.

Aunque más pequeño que otros dromeosáuridos como el deinonico y el aquilobator, el velocirráptor tenía muchos rasgos anatómicos similares a ellos. Fue un carnívoro bípedo, con una cola larga y rígida, y una garra alargada y curva en cada pata, la cual usaba para matar a sus presas. A diferencia de otros dromeosáuridos el velocirráptor poseía un cráneo bajo y alargado, y un hocico chato, dirigido hacia arriba. Poseía patas traseras de gran longitud.

Debido a su destacada aparición en la novela de Michael Crichton Parque Jurásico, el Velociraptor (comúnmente apodado "raptor") es uno de los géneros de dinosaurios más conocidos por el público general. También es bien conocido por los paleontólogos, con no menos de una docena de esqueletos fósiles recobrados — la mayor cantidad descubierta de un dromaeosáurido. Un espécimen particularmente famoso es el que muestra a un Velociraptor enzarzado en una batalla con un Protoceratops.

Descripción

Para ser un dromeosáurido el velocirráptor era relativamente pequeño, los adultos alcanzaban una longitud de 2 m, y aproximadamente 0,5 metro de altura a la cadera, pesando cerca de 15 kg.

El cráneo, de unos 25 cm de largo, tenía una forma única curvada hacia arriba, con una superficie superior cóncava y una inferior convexa. Las mandíbulas estaban alineadas con 26 ó 28 dientes en cada lado, el borde posterior de cada diente era marcadamente aserrado — posiblemente una adaptación que mejoró su habilidad para capturar y retener presas veloces. Del mismo modo que sucede en las aves, su pubis apuntaba hacia atrás, y no hacia adelante como en la mayoría de terópodos.

El velocirráptor, al igual que otros dromeosáuridos, exhibía tres garras curvadas en cada mano y falanges largas, con huesos similares en constitución y flexibilidad a los huesos de las alas de las aves modernas. El primero de estas tres falanges era la más corta, siendo la segunda la más larga. La estructura de los huesos carpales impide la pronación de la muñeca y forzó las "manos" a tener la palma mirando hacia arriba, y no hacia abajo.

A diferencia de la mayoría de terópodos, los cuales tenían tres dedos funcionales en cada miembro trasero, los dromeosáuridos como el velocirráptor caminaban sólo sobre su tercer y cuarto dedo. El primer dedo del pie, al igual que en otros terópodos, era una pequeña garra vestigial, separada de las otras y sin ninguna función. El segundo dedo, al cual el velocirráptor debe parte de su fama, estaba muy modificado y se mantenía retraído sin tocar el suelo. Portaba una enorme garra con forma de hoz, típica de dinosaurios dromeosáuridos y troodóntidos. Esta garra alargada de unos 65 milímetros de largo en su borde exterior, fue probablemente una herramienta empleada en la caza, capaz de causar heridas fatales.

Los músculos pateadores de la pierna y los flexores de los dedos de las patas estaban bien desarrollados y hacían funcionar la garra como una navaja automática mortal. De manera convencional se ha creído que este animal se apoyaba sobre una de sus patas traseras y lanzaba un ataque con la otra; la cola funcionaría como un balancín.

La cola del velocirráptor era rígida, con largas proyecciones óseas (zigoapófisis) en la parte superior de cada vértebra y con tendones osificados bajo ella. Las prezigoapófisis comenzaban en la décima vértebra caudal y se extendían hacia delante para reforzar de cuatro a diez vértebras adicionales, dependiendo de la posición de la cola.

La rigidez reforzaba toda la cola permitiendo que actuara como una unidad con forma de barra, previniendo movimientos verticales entre las vértebras.

Sin embargo, por lo menos un espécimen preserva una serie de vértebras caudales intactas en una curva con forma de 'S', sugiriendo que hubo una considerable flexibilidad horizontal. Estas adaptaciones de la cola probablemente aportan equilibrio y estabilidad al girar, especialmente a altas velocidades.

Es un mecanismo similar, y en convergencia evolutiva, a la cola de los guepardos.

Una característica notable del velocirráptor es que estaba cubierto de plumas.

No solo plumón cobertor sino que tenía plumas complejas en los antebrazos semejantes a las rémiges de las aves actuales, es decir, las plumas que les salen del segmento medio de las alas.

Paleobiología

Comportamiento rapaz

El espécimen de los Dinosaurios Luchadores, encontrado en 1971, preserva un velocirráptor y un protocerátopo en combate, lo cual proporciona evidencia directa de un comportamiento rapaz o depredador. Cuando originalmente se informó el hallazgo de este espécimen, se pensó que los dos animales se habían ahogado.

Sin embargo, como los animales estaban preservados en antiguos depósitos de dunas arenosas, ahora se cree que fueron enterrados en arena, por una duna que colapsó o en una tormenta de arena. Ambos miembros delanteros y uno trasero del protocerátopo faltan, lo cual indicaría que fue carroña para otros animales.

La distintiva garra, en el segundo dígito de los dromeosáuridos, ha sido tradicionalmente representada como un arma acuchilladora, que, se supone, la usaban para cortar y desentrañar a su presa.

En el espécimen de los Dinosaurios Luchadores, el velocirráptor está bicado debajo, con su mortal garra aparentemente encajada en la garganta de su víctima, mientras que el pico del protocerátopo muerde y sujeta el brazo derecho de su atacante. Esto sugiere que el velocirráptor pudo haber utilizado su temible garra para matar con precisión, perforando más bien los órganos vitales como la vena yugular, la arteria carótida o la tráquea, en vez de desgarrar el abdomen.

Dado que el borde interior de la garra era redondo y no del todo afilado, ésta no pudo haber generado un tipo de corte o desgarre, haciendo a la garra un arma más de perforación que de corte, aunque solo se conoce el núcleo óseo de la garra, la vaina de queratina pudo haber poseído un borde más afilado.

Sin embargo, es improbable que el filo haya podido ser mantenido, porque la garra (por lo que se sabe) no podía ser retraída para protegerla. Tampoco pudo haber sido fácil raspar cualquier cosa, un problema que también tienen los gatos. Este hecho indicaría que la gruesa pared abdominal de piel y músculo del protocerátopo habría sido difícil de acuchillar con semejante superficie cortante embotada.

La presencia de plumas complejas en los brazos del velocirráptor que son demasiado cortos para el vuelo se justificaría por el hecho de que las usara en las exhibiciones del cortejo tal y como hacen las aves actuales.

El deinonico es un dromeosáurido muy cercano y relacionado al velocirráptor, y con frecuencia se han hallado restos de deinonicos en grupos de varios ejemplares. El deinonico es también ocasionalmente asociado con un herbívoro más grande, el tenontosaurio, lo cual se ha interpretado como evidencia de caza cooperativa.

Sin embargo, aunque se han descubierto muchos fósiles de velocirráptor y otros dromeosáuridos en Mongolia, todos han sido especímenes aislados y no en cercanías de algún otro.

Metabolismo

El hecho de que el velocirráptor estuviera cubierto de plumas hace suponer que era endotérmico (de sangre caliente) ya que una cubierta aislante solo tiene sentido en animales que necesitan mantener su calor corporal y resultaría un estorbo para un animal que tuviera que calentarse al sol. Esto podemos comprobarlo en animales modernos que poseen "abrigos" emplumados o peludos, como pudo haber tenido el velocirráptor, que solo son de sangre caliente. Esto además supone que debería necesitar de importantes cantidades de carne para mantener su metabolismo.

Sin embargo, el rango de crecimiento de los huesos en dromeosáuridos y algunas aves primitivas sugieren un metabolismo más moderado, comparado con la mayoría de los modernos mamíferos y aves de sangre caliente. Los kiwis son similares a los dromaeosáuridos en anatomía, cubiertos de plumas, estructura ósea e incluso la forma estrecha de los senos nasales (normalmente un buen indicador de metabolismo). Los kiwis son aves muy activas, especializados y sin capacidad de volar, con una temperatura corporal estable y un rango metabólico de descanso bastante bajo, siendo un buen ejemplo del metabolismo de aves primitivas y dromeosáuridos.

Paleoecología

Los depósitos en los que ha sido hallado el velocirráptor dan una buena idea de como pudo haber sido el paisaje o hábitat en el que vivía. Estos sitios muestran un ambiente árido con numerosos desiertos y dunas de arena en los que crecieron densos bosques atravesados por quebradas o arroyos intermitentes. Normalmente en hábitats como éstos suele encontrarse el velocirráptor. Sin embargo, otros depósitos más recientes, en los que también hay restos del velocirráptor, muestran un clima levemente más húmedo. Lo que indica que alrededor de la época Campaniana, el clima y ambiente del velocirráptor tuvo ligeros cambios.

Entre algunos dinosaurios con los que el velocirráptor compartía sus hábitat, se pueden nombrar a los protocerátopos, el ovirráptor, el gallimimo, los prenocéfalos, el tarbosaurio, el tericinosaurio, los saurolófos, el mononico, el udanocerátopo, los pinacosaurios, etc. También aves como el judinornis habitaron en las orillas del océano, y mamíferos como el deltatérido y zalambdestes lo hacían en la oscuridad del bosque.

Historia

En 1922, una expedición del Museo Americano de Historia Natural al desierto de Gobi en Mongolia, desenterró el primer fósil de velocirráptor conocido. Un cráneo quebrado y aplastado pero completo, junto con una de las dos garras curvas de la pata. Dos años después, el presidente del museo Henry Fairfield Osborn mencionó al animal en un artículo, bajo el nombre Ovoraptor djadochtari (no confundirse con el nombre parecido ovirráptor). Pero debido a que el nombre Ovoraptor no había sido publicado en un diario científico o acompañado con una descripción formal, permaneció como un nomen nudum ("nombre desnudo") y el nombre velocirráptor conservó la prioridad.

Posteriormente durante ese año, Osborn designó el cráneo y la garra (la cual supuso que era de la mano) como el espécimen tipo del nuevo género Velociraptor. Su nombre se deriva del latín: velox, velocis (la última forma -el genitivo- es de la que deriva la denominación del animal) (que significa "ágil" o "rápido") y raptor (que significa "ladrón") y se refiere a la alimentación carnívora y naturaleza cursorial del animal, en castellano velocirráptor. Este último rasgo resultaba contradictoria con la idea de dinosaurios lentos y poco inteligentes que solía esgrimirse en aquella época. Osborn nombró a la especie tipo V. mongoliensis en honor a su país de origen.

Mientras que los científicos norteamericanos fueron mantenidos alejados de Mongolia durante la Guerra Fría, expediciones de científicos soviéticos y polacos, en colaboración con colegas mongoles, recobraron muchos especímenes del velocirráptor.

Entre 1988 y 1990, un equipo chino-canadiense descubrió restos de velocirráptor en el norte de China. También expedicionarios mongoles-estadounidenses, pertenecientes al Museo Americano de Historia Natural y la Academia Mongol de Ciencias, desenterraron varios esqueletos bien preservados entre 1990 y 1995.

Debido a su destacada aparición en la novela de Michael Crichton Parque Jurásico, el Velociraptor (comúnmente apodado "raptor") es uno de los géneros de dinosaurios más conocidos por el público general. También es bien conocido por los paleontólogos, con no menos de una docena de esqueletos fósiles recobrados — la mayor cantidad descubierta de un dromaeosáurido. Un espécimen particularmente famoso es el que muestra a un Velociraptor enzarzado en una batalla con un Protoceratops.

Procedencia

Todos los especímenes conocidos del V. mongoliensis han sido descubiertos en Formación de Djadochta la en la provincia de Ömnögovi Mongolia, o en la zona china de Mongolia. Una especie de velocirráptor, posiblemente V. mongoliensis, ha sido descubierto en el Masizo garun goyot, Mongolia, que es una formación algo más joven. Se estima que estas formaciones geologicas datan de la época Campaniana (hace unos 83 a 70 millones de años ) del Cretácico superior.

Se han exhumado especímenes de V. mongoliensis en muchas de las zonas de Djadochta. El espécimen tipo fue descubierto en el área llamada Acantilados llameantes (también conocido como Bayn Dzak y Shabarakh Usu), mientras que los "Dinosaurios Luchadores" fueron encontrados en la localidad de Tugrig (también conocida como Tugrugeen Shireh). Recientemente se recobraron fósiles del V. mongoliensis de Bayan Mandahu, un sitio prolífico en hallazgos en Djadochta de Mongolia Interior. Un cráneo de dromeosáurido, identificado como IGM 100/1015, fue excavado en Ukhaa Tolgod, y podría ser de una nueva especie de Velociraptor. En las localidades de Khulsan y Khermeen Tsav en Barun Goyot, también se han hallado restos que podrían pertenecer al género Velociraptor.

Todos estos sitios presentaban un clima árido, con campos de dunas de arena y arroyos intermitentes, sin embargo la evidencia existente indicaría que en Barun Goyot el clima fue más húmedo que el de Djadochta.

Sistemática

El velocirráptor es un miembro de la subfamilia Velociraptorinae, un subgrupo derivado de la familia Dromeorauridae. En la taxonomalia filogenetica, el grupo Velociraptorinae es usualmente definido como "todos los dromeosáuridos más cercanamente relacionados con el velocirráptor que con el dromeosaurio". La clasificación de dromeosáuridos es altamente variable. Originalmente, la subfamilia Velociraptorinae fue creada únicamente para contener al velocirráptor. Pero otros análisis han incluido a otros géneros en la categoría, usualmente al deinonico y el los Saurnitholeste. Un análisis cladístico indicó que esta subfamilia sólo pudo haber contenido al deinonico y al espécimen IGM 100/1015, el cual pertenece al género Tsaagan. El trabajo que describe al tsagan también incluye un análisis cladístico que identifica al grupo Velociraptorinae monofiletico como conteniendo al velocirráptor, deinonico, tsagan y los cercanamente relacionados (pero dudosamente ubicados) saurornitolestes.

Recreación de un velociráptor.

Si bien hay sólo una especie reconocida, V. mongoliensis, otras han sido nominadas en el pasado. Otros géneros de dromeosáuridos, incluyendo al Deinonychus y a los Saurornitholeste, a veces han sido clasificados en el mismo género con Velociraptor. Dado que el Velociraptor fue el primero en ser nombrado, las especies Deinonychus antirrhopus y Saurornitholestes langstoni fueron clasificadas dentro del género Velociraptor, siendo llamados V. antirrhopus y V. langstoni. Sin embargo, actualmente solo hay una especie aprobada de Velociraptor, que es el V. mongoliensis.

En 1924, al ser descrito por primera vez, el velocirráptor fue incluido en la familia Megalosauridae, al igual que la mayoría de carnívoros en esos tiempos (Megalosauridae, como Megalosaurus, funcionó como una clase de taxón "reciclable", donde muchas especies no muy relacionadas se clasificaron juntas). Pero como los descubrimientos de fósiles de dinosaurios se multiplicaron, el velocirráptor fue aprobado como un dromeosáurido.

En la cultura popular

El velocirráptor es bien conocido en su papel como un cruel y astuto asesino, Los "ráptores" aparecidos en Parque Jurásico fueron diseñados representando a su pariente más grande, el Deinonychus, el cual algunos cientifícos entonces llamaban Velociraptor antirrhopus. Los paleontologos en la película y la novela excavan un esqueleto de velocirráptor en Montana, donde habrían sido hallados los fósiles del Deinonychus, lejos del área en Asia Central del velocirráptor. Un personaje en la novela de Crichton también aclara eso "...El Deinonychus se considera ahora como uno de los velocirráptores", indicando que Crichton usó esta taxonomía. Sin embargo, los "ráptores" en la novela se referían al Velociraptor mongoliensis.

Los velocirráptores representados en las películas de Parque Jurásico fueron científicamente inexactos en diversas maneras. Una discrepancia importante, posiblemente explicada por el hecho de que el Deinonychus fue usado como modelo, es que el tamaño del velocirráptor de la película fue mucho más grande que el de sus diminutos contrapartes reales. El tamaño del velocirráptor de la película también pudo haber sido aumentado por razones dramáticas por el director Steven Spielberg. En las versiones de la película, los velocirráptor estaban además cubiertos de escamas. No hay evidencia alguna de escamas corporales reportadas en algún dinosaurio manirráptor y es más probable que éste haya estado cubierto de plumas, sin embargo no hay evidencia fósil directa de intergumento de cualquier clase del velocirráptor. En Parque jurasico III aparecen estructuras similares a plumas en la parte posterior de la cabeza y cuello, aunque éstas no se asemejan a las plumas conocidas de dromaeosáuridos en la vida real. Adicionalmente, los miembros delanteros de los animales filmados no se parecen a aquellos de los dromaeosáuridos reales y sus colas eran muy cortas y flexibles, errores en la anatomía los cuales contradicen directamente la evidencia fósil. En la secuela de la película Parque Jurásico III, uno de los personajes indica además que los velocirráptores eran más inteligentes que los delfines, ballenas y primates. Basándose en la evidencia fósil, esto es altamente dudoso, y es más probable que, aunque eran inteligentes comparados con otros dinosaurios, eran menos inteligentes que los grandes felinos modernos.