Pteranodon

Pteranodon (Del griego "alado sin dientes") es un género de pterosaurios pterodactiloideos. Vivió hace 85 millones de años en el Cretácico Superior. Se han encontrado restos fósiles en Kansas (Estados Unidos) y en Inglaterra.
Características
Carecía prácticamente de cola; su cabeza era más ancha que la de las formas jurásicas, con una prolongación a modo de cresta y sin dientes. Su gran cresta en la parte posterior de la cabeza probablemente le ayudaba a equilibrar el peso del pico y de la pesca. Pesó hasta 20 kg y midió hasta 9 m de envergadura. Sus patas eran tan débiles que se duda de que pudiesen andar por el suelo.
Dieta
Su dieta era piscívora (se ha encontrado huesos fosilizados de peces en el estómago de un espécimen). Seguramente empleaba su largo pico a modo de pala para capturar peces mientras volaba cerca de la superficie del mar. Una bolsa bajo el pico le permitía almacenar pescado, como el pelícano actual.
Especies
Se han descrito varias especies de Pteranodon, aunque no todas están bien fundamentadas. Las mejor establecidas se distinguen por la forma de la cresta; en Pteranodon longiceps es recta y se dirige hacia atrás, mientras que en Pteranodon sternbergi es más vertical y profunda.

Cultura popular

El pteranodón ha aparecido en muchas películas, como El mundo perdido: Parque Jurásico II unos pocos segundos al final y Parque Jurásico III en donde lo representan erróneamente, dado que tiene dientes y su nombre significa alado y sin dientes.

También apareció en la serie de itv Primeval en donde lo creen el principal depredador, al final se sabe que el que causa las muertes es una parvada de Anurognathus.

También aparece en la serie animada Dino Rey son una carta de asistencia llamada Ala de Acero/Metal.

Caminando entre Monstruos

Apto para todos los públicos

Parte 1



Parte 2



Parte 3



Parte 4



Parte 5



Parte 6



Parte 7



Parte 8

Foto de Maiasauria

Foto de Maiasauria Adulto

Foto de Maiasauria

Foto de crías de Maiasauria

Maiasaura

Maiasaura ("lagarto buena madre") es un género representado por una única especie de dinosaurio ornitópodo hadrosáurido, que vivió a finales del período Cretácico superior, hace aproximadamente 80 y 70 millones de años, en el Campaniano, en lo que es hoy Norteamérica. Junto a los restos descubiertos se encotraron decenas de nidos, en lo que hoy se lama de Montaña de los Huevos (Egg´s Mountain), en Montana, Estados Unidos. Ésta fue la primer prueba de que los dinosaurios gigantes alimentaban sus crias.

Descripción

Maiasauria medía entre 6 y 9 metros de longitud con un peso de casi 2 toneladas. La disposición de los huesos indica que su manera de caminar usual era bípeda, y su gran cola aplanada por los lados ayudaba a mantener el equilibrio. Si bien esta posición era útil para conseguir hojas de los árboles, seguramente se colocaban a cuatro patas para comer matorrales bajos.

Alimentación

Se alimentaba de plantas, hojas, frutas y semillas. Su hocico, con forma de pico de pato típica de los hadrosáuridos poseía varias hileras de dientes en la parte posterior de la boca que trituraban el alimento una vez se cortaba con el pico. En la parte superior del cráneo tenían una protuberancia ósea, sobre las dos cuencas oculares. Un adulto tenía que comer 90 kg. De vegetales para poder tener buena salud.

Historia

Maiasaura fue descubierto por el paleontólogo de dinosaurios Jack Horner (el consejero paleontológico de las películas de Parque Jurásico) y Robert Makela en la Formación Do Medicinas de Montana, en el año 1979. Llamó al dinosaurio Maiasaura después de una serie de nidos con restos de cáscaras de huevo, esqueletos de pequeños Maiasaura y fósiles de hojas, frutas y semillas.
Los nidos eran agujeros en el barro, de considerable tamaño y forma circular. Esta fue la primera prueba de dinosaurios gigantescos que cuidaban a sus crías de todo peligro hasta que sean jóvenes y puedan cuidarse solo haciendo sus propios nidos. Antes de hallar dichos nidos, estaba aceptada la idea de que no se proporcionaba ningún tipo de atención a los huevos.

Cuando se continuó con las excavaciones, apenas un año después aparecieron una ingente cantidad de nidos agrupados, por lo que el lugar fue bautizado como la Montaña de los Huevos. Más de 200 especímenes, en todas las etapas de edad, han sido encontrados.

Clasificación

Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Ornithischia
Suborden: Neornithischia
Infraorden: Ornithopoda
Familia: Hadrosauridae
Subfamilia: Hadrosaurinae
Tribu: Maiasaurini
Género: Maiasaura

La relación filogenética más cercana del género Maiasaura parece corresponder con Brachylophosaurus. Para reflejar esto, ambos géneros aparecen dentro de la misma tribu. De esta manera quedan diferenciados del resto de componentes de esa subfamilia: Aralosaurus, Hadrosaurus y Gryposaurus.

Paleobiología

Debido a la gran cantidad de nidos y esqueletos encontrados en Norteamérica, los expertos creen que los maiasaura vivían en enormes manadas nómadas, que anualmente regresaban al mismo lugar de reproducción. Es posible que los nidos fueran reutilizados de un año a otro. Todas las crías que llegaran a la edad adulta, se convertirían en nuevos integrantes de la gran manada. El maiasauria fue contemporáneo al orodromeo, trodonte, el ceratópsido centrosaurio, el macizo euoplocéfalo y parientes más tempranos del tiranosaurio, Daspletosaurio y albertosaurio.

Esqueleto de un maiasaura juvenil en el Museo de Montana.
Estos animales no estaban dotados con poderosas armas para repelir a los depredadores, por lo que probablemente utilizaran la huida o el camuflaje como estrategia. Es posible que poseyeran los sentidos del oído y la vista muy desarrollados para descubrir a los intrusos. Se cree que quizá pudieran esconderse sumergiéndose en lagos o ríos.

Nidos

Los maiasaurias vivian en manadas de hasta 10.000 individuos; criaban a sus jovenes en colonias de anidamiento. Los nidos estaban muy cerca uno del otro, como en las aves modernas actuales, con un espacio entre los nidos de alrededor de 7 metros, menos que el largo de un adulto.[] Maiasaura excavaba en el suelo un hueco de 2 m. de diámetro con forma de cráter. Estos nidos estaban hechos de tierra y contenían cada uno entr 30 a 40 huevos en un patron circular o espiralado. Los huevos son de aproximadamente el tamaño de los huevos de un avestruz.

Los huevos fueron incubados por el calor resultante de la vegetación en descomposición puesta en el nido por los padres, en vez de que un padre los empollara sentandoce en el nido. Los fósiles de maiasauras bebé demuestran que sus piernas no eran completamente desarrolladas y eran incapaces de caminar. Los fósiles también demuestran que sus dientes fueron usados, así que significa que los adultos trajeron el alimento al nido.

Las crias crecieron de un tamaño 16 a 58 centímetros de largo en el plazo de su primer año. A este punto, o quizás después de otro año, el animal abandonaba el nido. Esta alta tasa de crecimiento puede ser evidencia de que poseian sangre caliente. Las crias tenían diversas proporciones faciales de los adultos, con ojos más grandes y un hocico más corto. Estas características se asocian a las crias y son comunes entre los animales que son dependientes de sus padres para su supervivencia durante los primeros tiempos de vida.

Instinto maternal

Este ornitópodo cuando se apareaba, un tiempo después hacia un nido en el que ponía entre 18 y 30 huevos y esperaba hasta que nacieran. Durante la incubación, los bebés medían 50 cm de longitud y tenían huesos ligeros, extremidades largas y débiles, columna vertebral arqueada y cuello en forma de U semejante al de los adultos. Los individuos pequeños permanecían siempre en el nido porque sus patas débiles les impedían correr o caminar. Otro trabajo que tenía que encargarse la madre maiasauria era llevarles alimento al nido a las crías, las cuales no podían recolectar alimento. Sin embargo, sus dientes estaban desgastados, lo que indica un cuidado parental prolongado. Probablemente los padres masicaban las plantas duras para facilitarles el alimento a sus crías. También se ha especulado con la posibilidad que los adultos hicieran turnos de vigilancia.

Crecimiento

La cría permanecía en el nido por 2 años. Los bebés crecían muy rápido, duplicaban su longitud en tan solo cuatro semanas. Las patas se volvían más fuertes y las caderas formaban una conexión con la columna vertebral. Es probable que el maiasauria joven se aventurara a alejarse del nido, en busca de alimento, bajo vigilancia de uno de los padres. Por medio de fósiles se ha descubierto que cuando alcanzaba aproximadamente 1,5 m. de largo ya estaba listo para abandonar el nido y unirse a la manada.
Crecían muy rápido, de hecho el crecer rápido es una de las teorías por las cuales los dinosaurios son de sangre caliente porque han necesitado alimentarse mucho para crecer de ese modo, lo que hacen normalmente los animales de sangre caliente. Ya cuando el maiasauria tenía 2 años de edad, alcanzaba longitudes de 3 m. Pero ya llegaba a la edad adulta cuando tenía entre 4 y 6 años. Las extremidades eran cortas y robustas y las patas más largas que los brazos. Al parecer la maiasauria hembra regresaba a anidar cada año al mismo lugar, hasta con 10000 animales más.
Cuando los jóvenes eran lo suficientemente fuertes debían migrar a otros bosques para asegurar el alimento de la manada, todas estas características se las ha afirmado por medio del hallazgo de fósiles, de esa forma se ha desifrado todo sobre su crecimiento y actitud.

Otra foto del trilobite

Trilobite

Hoy volvemos atrás para hablar del trilobite:

Los trilobites (Trilobita, del latín, "tres lóbulos") son una clase de artrópodos extintos, dentro del subfilo Trilobitomorpha. Son los fósiles más característicos de la Era Paleozoica (Era Primaria).
Se han descrito casi 4.000 especies.
Aparecieron en el período Cámbrico (al inicio del Paleozoico), y empezaron a diversificarse ya en el Cámbrico inferior.
Tras la extinción masiva de finales del Cámbrico sólo sobrevivieron las formas que habitaban ambientes pelágicos, de aguas profundas.
Durante el Ordovícico alcanzaron su máxima diversidad y ocuparon casi todos los nichos ecológicos marinos. A partir del Silúrico presentaron pocos cambios, hasta que en las crisis del Devónico medio y superior sufrieron una importante reducción, extinguiéndose todos los órdenes excepto Proetida.
Durante el Carbonífero los representantes del grupo son escasos y restringidos a ambientes de arrecife. Los últimos trilobites, ya sólo habitantes de aguas someras, desaparecieron durante la crisis del límite Permo-Triásico (hace unos 250 millones de años). Por tanto, su presencia en la Tierra se prolongó durante todo el Paleozoico, más de 300 millones de años. Los trilobites son tan abundantes y han sido tan profundamente estudiados, que probablemente sean el grupo de animales fósiles más conocidos.
Inicialmente se consideraron antepasados de los crustáceos (en especial la cochinilla de humedad terrestre, que comparte ciertas características en común) o incluso de todos los artrópodos (ya que fueron los primeros en aparecer en el registro fósil). Hoy se les considera como un grupo independiente, separados de mandibulados y quelicerados.


Morfología:

Los trilobites tienen el cuerpo aplanado y liso, más o menos oval y dividido en tres tagmas, céfalon (cefalón), tórax y pigidio; tórax y pigidio forman el tronco. Presentan dos surcos longitudinales que dividen el cuerpo en tres lóbulos claramente delimitados (de donde deriva su nombre): uno central (llamado glabela en el céfalon y raquis en el tronco) y dos laterales (denominados genas o mejillas en el céfalon y pleuras en el tronco). El tegumento dorsal era una gruesa cutícula impregnada de carbonato cálcico, lo que ha facilitado su fosilización. Su tamaño varía desde unos pocos milímetros a más 60 cm en algunas especies gigantes.

Céfalon :

El céfalon ("cabeza") es el resultado de la fusión total de diversos segmentos, y no muestra restos externos de metamerización. Las genas se prolongan por los lados y por detrás por dos puntas genales; las genas están divididas en dos partes por una sutura: una gena fija interna (fixigena) y una gena móvil externa (librigena). La estructura formada por la glabela y las fixigenas se denomina cranidio ("cranidium"). En la cara ventral se localiza el hipostoma, una placa suspendida bajo la glabela que protegía la boca.
Sobre las genas hay un par de grandes ojos compuestos sorprendentemente evolucionados (en algunas especies situados sobre pedúnculos), análogos a los de parientes actuales como los crustáceos e insectos. De hecho, los trilobites fueron los primeros animales en desarrollar ojos complejos, lo que probablemente influyó en su éxito evolutivo. En la parte ventral del céfalon se insertan las antenas unirrámeas, largas y multiarticuladas, y se abre la boca, tras la cual hay tres pares de patas muy similares entre sí. Las antenas son equivalentes, por su posición preoral, a las de los insectos y miriápodos y al primer par de los crustáceos.

Tórax:

El tórax lo formaban entre 2 y 40 metámeros bien diferenciados; están articulados entre sí permitiendo el encabalgamiento de segmentos contiguos con lo que el animal podía enrollarse en forma de bola. Ventralmente, cada metámero lleva un par de patas parecidos entre sí y a las del céfalon.

Pigidio:

El pigidio forma la parte final del cuerpo y consta de un número variable de metámeros fusionados que forman una estructura compacta. Cada segmento lleva un par de patas similares a las del céfalon y del tórax; a veces, hay un par de cercos apicales multiarticulados.

Apéndices:

Las patas de los trilobites muestran una sorprendente uniformidad. Usualmente se consideran apéndices birrámeos, que comienzan en una precoxa, de la cual parte un exopodio multiarticulado y con expansiones foliáceas y que probablemente tuviera función branquial y nadadora, y una coxa de la que parte el endopodio, compuesto seis artejos y una uña terminal. Las extremidades estaban protegidas por unas expansiones laterales llamadas lóbulos pleurales, que se extendían hacia afuera desde el lóbulo axial central.
Este tipo de apéndices no son homologables con los apéndices de otros grupos de artrópodos. En los crustáceos que también tienen apéndices birrámeos, la rama externa (exopodio) se inserta en la coxa. Tampoco tienen relación directa con los apéndices de los Merostomados.

Paleobiología:

El desarrollo de los trilobites comportaba una serie de estadios larvales. Las especies más primitivas presentaban un desarrollo larvario completo mientras que en las posteriores el proceso se simplificaba.
El primer estadio larval se conoce como protaspis, formado básicamente por el céfalon. A éste seguía el estadio meraspis en el que se diferenciaban ya algunos segmentos del tórax y el pigidio. El tercer período u holaspis comprende las larvas que ya han adquirido la metamerización completa, pero son aun mucho más pequeñas que un adulto, al que se llegaba después de una serie de mudas.

Paleoecología:

Exclusivamente marinos, estaban totalmente ausentes de ambientes de agua dulce y salobre; por su forma aplanada, ojos en posición dorsal y dureza de la cara dorsal se deduce que la mayoría eran animales bentónicos. Seguramente eran micrófagos, filtrando el barro del fondo en que vivían para obtener el alimento, ya que carecían de apéndices excavadores o prénsiles, así como de piezas bucales trituradoras. Algunas especies se hicieron secundariamente pelágicas y desarrollaron expansiones espinosas para favorecer la flotabilidad. Estas espinas también estaban presentes en las larvas protaspis, que son, por tanto, consideradas formas pelágicas con un gran potencial colonizador.
La reducción y pérdida de los ojos experimentada por diversas especies está relacionada seguramente con una adaptación a la zona afótica y la colonización de aguas profundas.

Tafonomía:

Como consecuencia de las mudas es muy frecuente el hallazgo de exuvias desarticuladas en el registro fósil, sobre todo cefalones —o cranidios y mejillas librígenas por separado— y pigidios (un mismo individuo puede producir indicios múltiples de su existencia).

Icnofósiles:

A la actividad de los trilobites se atribuyen, principalmente, los icnofósiles Cruziana y Rusophycus. Normalmente se encuentran como contramoldes, en relieve invertido, en la base (cara inferior) de capas de arenisca o cuarcita.
Cruziana se interpreta como pístas fósiles debidas a la locomoción de trilobites, e incluye, dada la gran diversidad de Trilobita, numerosas paraespecies. Son pistas longitudinales formadas por dos surcos que dejan una cresta central, en ocasiones con otros dos surcos más pequeños laterales, y con finas estriaciones oblícuas en forma de "V" —que indican el sentido contrario al del avance—. También han recibido el nombre informal de "Bilobites", actualmente en desuso.
Rusophycus se interpreta como huellas de reposo. Se presentan como dos surcos, cortos y estriados, y más profundos que Cruciana.

Spinosaurus mito y realidad

Aviso he puesto algunas palabras con enlaces externos por si tienen aguna duda:
http://www.wikipedia.es/
http://www.wikipedia.en/

Spinosaurus (significado “lagarto de la espina dorsal”) es a género de teropodo dinosaurio cuál vivió en cuál ahora está África del norte, de Albian a temprano etapas del Cretáceo Período, cerca de 100 a 93 hace millónes de años. Este género era primer sabido de Egipcio restos descubierto en los años 10 y descrito cerca Alemán paleontólogo Ernst Stromer. Este restos original fue destruido adentro Segunda Guerra Mundial, solamente el material adicional del cráneo ha salido a luz estos últimos años. Es confuso si uno o dos especies están representadas en los fósiles descritos. La mejor especie sabida es S. aegyptiacus de Egipto, aunque una segunda especie potencial, S. marocannus, se ha recuperado de Marruecos.

Las espinas dorsales distintivas de Spinosaurus, que eran extensiones largas del vértebras, creció para arriba a 2 metros (7 pies) de largo y era probable para haber tenido piel el conectar de ellos, formando a vela-como la estructura, aunque algunos autores han sugerido que los cubrieron en músculo y formaron una chepa o un canto. Las funciones múltiples se han propuesto para esta estructura, incluyendo termorregulación y exhibición. Acordando a las estimaciones recientes, Spinosaurus es el más grande de sabido todo carnívoro dinosaurios, más grande uniforme que Rex de Tyrannosaurus y Giganotosaurus. Estas estimaciones sugieren que fuera alrededor 16 a 18 metros (52 a 59 pies) en longitud y 7 a 9 toneladas (8 a 10 toneladas) en peso.

Descripción

Aunque Spinosaurus es bien sabido a los entusiastas debido a su tamaño, vela del dinosaurio, y cráneo alargado, se sabe sobre todo del restos se ha destruido que, aparte de algunos dientes y elementos más recientemente descubiertos del cráneo. Además, hasta ahora solamente el cráneo y la espina dorsal se han descrito detalladamente, y los huesos del miembro no se han encontrado. El material de la quijada y del cráneo publicó en la demostración 2005 que tenía uno de los cráneos más largos de cualquier dinosaurio carnívoro, estimada aproximadamente 1.75 metros de largo (5.75 pies). El cráneo tenía un hocico estrecho llenado de los dientes cónicos rectos que carecieron en dentaduras. Había seis o siete dientes en cada lado del muy delantero de la quijada superior, en premaxilar huesos, y otros doce en ambos maxilares detrás de ellos. Los segundos y terceros dientes en cada lado eran perceptiblemente más grandes que el resto de los dientes en el premaxilar, creando un espacio entre ellos y los dientes grandes en anterior maxilar; los dientes grandes en la quijada más baja hicieron frente a este espacio. Mismo la extremidad del hocico que sostenía esos pocos dientes anteriores grandes fue ampliada, y una cresta pequeña estaba presente delante de los ojos.

La vela de Spinosaurus fue formado de muy alto espinas dorsales de los nervios crecimiento en la parte posterior a las vértebras. Estas espinas dorsales eran siete a once veces la altura de las vértebras de las cuales crecieron. Las espinas dorsales eran un frente levemente más largo a mover hacia atrás en la base que más arriba para arriba, y estaban desemejante de las barras finas vistas en pelycosaur finbacks Edaphosaurus y Dimetrodon.

Clasificación

Spinosaurus da su nombre a a familia de dinosaurios, Spinosauridae, de que otros miembros incluyen Baryonyx de meridional Inglaterra, Irritator y Angaturama (con que es probablemente sinónimo Irritator) de El Brasil, Suchomimus de Niger en central África, y posiblemente Siamosaurus, que se sabe del restos fragmentario adentro Tailandia. Spinosaurus está el más cercano a Irritator, los dientes rectos, y los dos se incluyen en subfamilia Spinosaurinae. En 2003, Oliver Rauhut sugirió ese Stromer Spinosaurus holotype era a quimera, integrado por vértebras traseras de a carcharodontosaurid similar a Acrocanthosaurus y a dentadura de un terópodo grande similar a Baryonyx. Este análisis, sin embargo, se ha rechazado en papeles recientes.

Descubrimiento y especie

El restos primero descrito de Spinosaurus fueron encontrados en Valle de Bahariya de Egipto en 1912, y fueron nombrados por el paleontólogo alemán Ernst Stromer en 1915. El restos adicional fragmentario de Bahariya, incluyendo las vértebras y los huesos del hindlimb, fue señalado por Stromer como “Spinosaurus B " en 1934.

Stromer los consideraba bastante diferentes pertenecer a otra especie, y esto se ha llevado hacia fuera; con la ventaja de más expediciones y material, aparece que cualquiera pertenecen a Carcharodontosaurus o a Sigilmassasaurus. Algo de Spinosaurus los fósiles fueron dañados durante transporte de nuevo a Museo de Deutsches, adentro Munich, Alemania, y los huesos restantes eran totalmente perdido debido a aliado bombardeo en 1944.

Dos especies de Spinosaurus se han nombrado: Aegyptiacus de Spinosaurus (significado “lagarto egipcio de la espina dorsal”) y Marocannus de Spinosaurus (significado “lagarto marroquí de la espina dorsal”). S. marocannus fue descrito originalmente cerca Valle Russell como nueva especie basada en la longitud de sus vértebras del cuello. Autores más últimos han estado partidos en este asunto, algo considerando la longitud de las vértebras ser variable de individual al individuo y por lo tanto mirándola S. marocannus como invalido o sinónimo de S. aegyptiacus, y otros que lo conservan como válido.

Especímenes

Seis especímenes parciales de Spinosaurus se han descrito. El tamaño probable de estos spinosaurios individuales se puede estimar usando el material sabido de la comparación de otro spinosauridos dinosaurios. Las estimaciones abajo se basan en Terópodos

y Dal Sasso y otros, 2005.

IPHG 1912 VIII 19, descrito por Stromer en 1915, era holotype. Este espécimen, de un individuo del subadulto, fue destruido adentro Segunda Guerra Mundial. Sin embargo, los dibujos detallados y las descripciones del espécimen permanecen. El individuo se estima para haber sido alrededor 14 metros (46 pies) de largo y haber pesado cerca de 6.7 toneladas (7.4 toneladas). El material consistió en a maxilar fragmento (de la quijada superior), una dentadura incompleta (una quijada más baja) midiendo 750 milímetros (30 en) largo, (el cráneo se estima para haber tenido 1.45 metros (5 pies) de largo con una mandíbula aproximadamente 1.34 metros (4 pies) de largo), diecinueve dientes, dos incompletos cervical vértebras, siete vértebras traseras, costillas dorsales, gastralia, y ocho caudal centros. Éste era el espécimen que el pensamiento de Rauhut era quimérico.

Paleo ecología

El ambiente habitado cerca Spinosaurus se entiende solamente parcialmente, y cubre mucho cuál ahora es África norteña. Ésos Spinosaurus eso vivió en cuál ahora está Egipto, por ejemplo, puede haber afirmado con litoral condiciones encendido planos de marea y canales, viviendo adentro mangle bosques junto a depredadores dinosaurian semejantemente grandes Bahariasaurus y Carcharodontosaurus, gigante titanosaur sauropod Paralititan, un titanosaur más pequeño Aegyptosaurus, 10 metros (33 pies) de largo cocodriloideo Stomatosuchus, y coelacanth Mawsonia.

Ecología de alimentación

Es confuso si Spinosaurus era sobre todo un despredador o una a terrestre pescador, según lo indicado por sus quijadas alargadas, dientes cónicos y ventanas de la nariz levantadas. La hipótesis de spinosaurs como comedores especializados de los pescados ha sido sugerida antes por el A. J. Charig y A. C. Milner para Baryonyx. Basan esto en la semejanza anatómica con los cocodriloideos y la presencia de las escalas ácido-grabadas al agua fuerte digestivas de los pescados que están en la jaula de la costilla del tipo de espécimen. Los pescados grandes se saben de los faunas que contienen otros spinosauridos, incluyendo Mawsonia, en el mediados de-Cretáceo de África y del Brasil norteños. La única evidencia directa para la dieta del spinosaur viene de relacionado Europeo y Americano del sur taxa. Baryonyx fue encontrado con las escalas y los huesos de los pescados del juvenile Iguanodon en su estómago, mientras que un diente encajado en un americano del sur pterosaurio el hueso sugiere que los spinosauros cazaran de vez en cuando en estos archosaurs del vuelo. Spinosaurus era probable haber sido un depredador generalizado y opportunistic, posiblemente un equivalente cretáceo de grande grizzly osos, siendo en polarización negativa hacia la pesca, aunque él indudablemente limpiado y tomó muchas clases de presa pequeña o de tamaño mediano.

Paleobiologia

Desde su descubrimiento, Spinosaurus ha sido un competidor superior para el dinosaurio más largo y más grande de los terópodos, aunque este hecho no alcanzó el sentido público hasta su pintura en la película Parque jurásico III y la descripción de un nuevo espécimen en 2005. Ambos Friedrich von Huene y Donald F. Superabundancia, décadas aparte, enumerado le como entre los terópodos más masivos o el más masivo de sus exámenes, en hacia arriba de 6 toneladas en el peso y 15 metros (49 pies) en longitud. En 1988, Gregory S. Paul también enumerado como el terópodos más largo en 15 metros (49 pies), pero dio una estimación de una masa más baja. Estimaciones más recientes, basadas en nuevos especímenes, enumeran Spinosaurus en 16 a 18 metros (53.3 a 60 pies) desean y 7 a 9 toneladas en peso (7.7 a 9.9 toneladas).

François Therrien y Donald Henderson, en un papel 2007 usando el escalamiento basado en longitud del cráneo, desafiaron estimaciones anteriores, encontrando la longitud demasiado grande y el peso demasiado pequeño. Sus estimaciones incluyen una longitud de 12.6 a 14.3 metros (41.3 a 47.0 pies) y de una masa de 12.0 a 20.9 toneladas (13.2 a 23.0 toneladas). Su estudio se ha criticado para la opción de los terópodos grandes usados para la comparación (la mayor parte de los esqueletos de los terópodos grandes usados para fijar las ecuaciones iniciales están de tiranosaurio y carnotaurio, que tienen una diversa estructura que spinosauridos) y para las ediciones referentes a sus reconstrucciones del cráneo del spinosaurido. La resolución aguarda unos restos más completo.

Vela

Spinosaurus las velas eran inusuales, aunque otros dinosaurios del mismo tiempo y área, a saber ornithopod Ouranosaurus y sauropod Rebbachisaurus, pudo haber desarrollado una adaptación estructural similar de sus vértebras dorsales (sin embargo, esto no es uncontroversial; vea los artículos acerca de estos animales para más información). La vela está posiblemente análogo (no homólogo) a el de Pérmico mamífero-como reptil, Dimetrodon, que vivió antes de que aparecieran los dinosaurios incluso; estas semejanzas son debido a evolución paralela. La vela pudo también haber sido más chepa-como que vela-como; según lo observado por Gato Bowman Bailey lo más recientemente posible, las espinas dorsales del spinosaurio son no barras finas sino amplio frente para mover hacia atrás, algo como los de algunos tipos de búfalo, y puede haber apoyado tan una estructura más gruesa, grasa en comparación con una vela de la piel.

La función de estas velas es incierta; los científicos han propuesto varias hipótesis incluyendo la regulación y la exhibición del calor. Además, una característica tan prominente en su parte posterior podría también hacer que aparece incluso más grande que era, intimidando otros animales.

Si la vela contuvo los vasos sanguíneos abundantes, el animal habría podido utilizar el área superficial grande de la vela para absorber calor. Esto implicaría que el animal era solamente en parte de sangre caliente en el mejor de los casos y vivido en climas donde estaban frescas o punto bajo y el cielo las temperaturas de las noches generalmente no nublado. Se piensa eso Spinosaurus y Ouranosaurus vivido en o en los márgenes de una versión anterior del Desierto de Sahara, que podría explicar esto. Es también posible que la vela fue utilizada para irradiar exceso de calor del cuerpo, más bien que recogerlo. Los animales grandes, debido al cociente relativamente pequeño del área superficial de su cuerpo compararon al volumen total (Principio de Haldane), problemas lejos mayores de la cara de disipar exceso de calor en temperaturas más altas que ganándolo en más bajo. Las velas de estos dinosaurios agregaron considerablemente al área de la piel del cuerpo, con el aumento mínimo del volumen. Además, si la vela fuera dada vuelta lejos del sol, o colocada a un ángulo de 90 grados hacia un aire fresco, el animal absolutamente con eficacia fresco sí mismo en el clima caliente de África cretácea.

Las estructuras elaboradas del cuerpo de muchos animales del moderno-día sirven generalmente para atraer a miembros del sexo opuesto durante el acoplamiento. Es absolutamente posible que las velas de estos dinosaurios fueron utilizadas para conseguir pareja El Sr. Stromer especuló eso varones y hembras puede haber diferenciado en el tamaño de la espina dorsal de los nervios. Si éste era el caso, las velas pueden haber sido coloreadas brillantemente, pero esto es puramente especulativa.

Finalmente, es absolutamente posible que la vela combinara estas funciones, actuando normalmente como regulador del calor, convirtiéndose en una ayuda que cortejaba durante la estación de acoplamiento, siendo utilizado refrescarse y, ocasionalmente, dando vuelta en un dispositivo de intimidación cuando un animal era sensación amenazada.

Postura

Aunque está representado tradicionalmente como un bípedo, se ha sugerido desde los mediados de los años setenta eso Spinosaurus estaba por lo menos un ocasional cuadrúpedo. Esto ha sido alentado por el descubrimiento de Baryonyx, un pariente con los brazos robustos. Bailey (1997) era comprensivo a una postura cuadrupedal posible, conduciendo a las nuevas restauraciones de ella como tal. Esto hipótesis ha caído de favor, en lo menos como paso típico, aunque los spinosauridos pudieron haberse agachado en una postura cuadrupedal.